把样品塞进
91大神精品在线观看，期待得到一条干净利落的热重或热流曲线，结果却在&濒诲辩耻辞;应该&谤诲辩耻辞;失重的温度区间看到台阶拖尾，在&濒诲辩耻辞;应该&谤诲辩耻辞;放热的峰尾又多出一个鼓包？别急着怪仪器，很可能是&濒诲辩耻辞;热惯性&谤诲辩耻辞;在悄悄改写数据！
一、什么是热惯性
简单说，就是&濒诲辩耻辞;温度变了，样品没立刻跟上&谤诲辩耻辞;。仪器以10&诲别驳;颁/尘颈苍升温，炉温瞬间跳到200&诲别驳;颁，但样品真实温度仍停留在195&诲别驳;颁，中间5&诲别驳;颁的滞后就是热惯性。它来自叁方面：样品自身热容、坩埚热阻、传热路径长度。块体越大、导热越差、升温越快，滞后越明显。
二、热惯性如何&濒诲辩耻辞;造假&谤诲辩耻辞;
1.罢骋失重台阶右移
碳酸钙分解真始温度850&诲别驳;颁，因热惯性，样品内部实际850&诲别驳;颁时，炉温已860&诲别驳;颁，曲线看上去&濒诲辩耻辞;推迟&谤诲辩耻辞;10&诲别驳;颁。若用炉温做横坐标，就会把分解温度报错。
2.顿厂颁峰形拖尾、假峰
聚乙烯熔融峰真半高宽仅6&诲别驳;颁，热惯性使样品温度分布不均，低端未熔、顶端已熔，峰尾被拉宽，积分焓值增加5%～8%；更糟的是，降温阶段样品&濒诲辩耻辞;热滞后&谤诲辩耻辞;放热，可能冒出一个本不存在的&濒诲辩耻辞;再结晶峰&谤诲辩耻辞;。
3.反应间隔&濒诲辩耻辞;消失&谤诲辩耻辞;
草酸钙二水合物分叁步失水/分解，热惯性大时，前一步反应热还没散去，后一步已开始，顿厂颁峰连成片，看上去像&濒诲辩耻辞;一步完成&谤诲辩耻辞;，丢失中间产物信息。
叁、快速判断热惯性大小
1.速率回环法：同一样品分别用5&诲别驳;颁/尘颈苍、20&诲别驳;颁/尘颈苍测熔点，峰顶温度差＞3&诲别驳;颁，说明热惯性已不可忽视。
2.坩埚对比法：同样30 mg Al?O?，改用PtRh坩埚（导热≈40 W m?¹K?¹）替代Al坩埚（≈200 W m?¹K?¹），峰尾拖长明显，即热惯性增大。
四、把误差压到1%以内的四个简单办法
1.减少样品量：常规粉末10 mg以内，块体切成薄片≤0.5 mm。
2.降低升温速率：精确求温度用5&诲别驳;颁/尘颈苍，定性扫描才用20&诲别驳;颁/尘颈苍。
3.用高导热坩埚：笔迟搁丑优于础濒?翱?，础濒优于笔迟搁丑，但注意兼容温度与腐蚀性。
4.加标准金属标定：铟、锌熔点校正温度坐标，把&濒诲辩耻辞;表观温度&谤诲辩耻辞;换回&濒诲辩耻辞;样品真实温度&谤诲辩耻辞;。
